No category

پایان نامه رایگان درباره گلایسین، مولکولی، پلیمر

1ـ1ـ2 انواع بیومارکرها 3
1ـ1ـ3 مشخصات بیومارکرهای خوب 4
1ـ2 اسید آمینه 4
1ـ2ـ1 انواع اسید آمینه 4
1ـ2ـ1ـ1 بر مبنای گروه جانبی (R) 4
1-2-1-1-1 منو اسیدهای آمینه 5
1-2-1-1-2 اسید آمینه‌های الکل‌دار 5
1-2-1-1-3 اسید آمینه‌های گوگرددار 5
1-2-1-1-4 دی اسیدهای منو آمینه 5
1-2-1-1-5 اسیدهای آمینه آمیدی 5
1-2-1-1-6 اسیدهای آمینه دی آمین 5
1-2-1-1-7 اسیدهای آمینه حلقوی 6
1ـ2ـ1ـ2 بر مبنای حلالیت 7
1ـ2ـ1ـ3 بر مبنای تغذیه 8
1ـ3 متابولیسم اسید آمینه 8
1ـ3ـ1 برداشت گروه آمین 8
1ـ3ـ2 تخریب اسکلت کربنی آمینواسیدها 9
1-3-3 انتقال گروه آمین 10
1-4 گلایسین 10
1-4-1 مکانیسم کلی تولید گلایسین 10
فصل دوم: ویژگی و اهمیت پلیمرهای قالب مولکولی 12
2ـ1 پلیمرهای قالب مولکول(MIPs) 13
2ـ1ـ1 عوامل سازنده پلیمر قالب مولکولی 14
2-1-1-1 مولکول هدف (قالب) 14
2ـ1ـ1ـ2 مونومر عاملی 15
2-1-1-2-1 مونومرهای رایج در تهیه پلیمر‌های قالب مولکولی 16
2-1-1-3 عامل اتصالات عرضی 16
2ـ1ـ1ـ4 آغازگر 17
2ـ1ـ1ـ5 حلال 18
2ـ2 انواع پلیمرهای قالب مولکولی 19
2-2-1 پلیمرهای قالب مولکولی غیر کووالانسی 19
2-2-2 پلیمرهای قالب مولکولی کووالانسی 20
2-2-3 پلیمرهای قالب مولکولی نیمه کووالانسی 21
2-3 روش‌های تهیه‌ی پلیمرهای قالب مولکولی 21
2-3-1 پلیمریزاسیون توده‌ای 22
2-3-2 پلیمریزاسیون با تورم سازی چند مرحله‌ای 23
2-3-3 پلیمریزاسیون امولسیونی 23
2-3-4 پلیمریزاسیون رسوبی 23
2-3-5 پلیمریزاسیون بین سطحی 23
2ـ3ـ6 پلیمریزاسیون تراکمی 23
2ـ4 مزایای پلیمرهای قالب مولکولی 24
2ـ5 کاربرد پلیمر‌های قالب مولکولی 24
2ـ5ـ1 کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در حسگرها 24
2ـ5ـ2 کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در غشاء 24
2ـ5ـ4 کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی 25
فصل سوم: استخراج فاز جامد (Solid Phase Extraction) 26
3-1 استخراج 27
3-1-1 استخراج جامد _مایع 27
3-1-2 استخراج مایع – مایع 27
3-1-3 استخراج مایع_ جامد 28
3-2 کروماتوگرافی 28
3ـ2ـ1 روش‌های کروماتوگرافی 28
3ـ2ـ2 انواع کروماتوگرافی 28
3ـ2ـ2ـ1 کروماتوگرافی مایع -مایع 28
3ـ2ـ2ـ2 کروماتوگرافی گاز- مایع 28
3-2-2-3 کروماتوگرافی مایع_جامد 28
3-2-2-4 کروماتوگرافی گاز -جامد 29
3-3 طبقه بندی روش‌های استخراج بر اساس میزان جداسازی 29
3-3-1 روش‌های استخراجی غیر کامل 29
3-3-2 روش‌های استخراجی کامل 29
3-4 استخراج با حلال 29
3-5 استخراج با فاز جامد 30
3-5-1 دلایل جایگزینی استخراج فاز جامد با استخراج مایع- مایع 30
3-5-2 استخراج با جاذب 30
3ـ5ـ2ـ1 استخراج با فاز جامد(Solid Phase Extraction) 31
3ـ5ـ2ـ1ـ1 آماده سازی یا فعال سازی ماده جاذب 31
3ـ5ـ2ـ1ـ2 عبور نمونه از روی جاذب 31
3ـ5ـ2ـ1ـ3 شستشوی جاذب 31
3ـ5ـ2ـ1ـ4 جداسازی آنالیت مورد نظر از جاذب با یک حلال مناسب 31
3-5-3 مزایای روش استخراج با فاز جامد 31
3-5-4 کاربردهای استخراج با فاز جامد 31
3-5-5 عوامل موثر بر استخراج با فاز جامد 32
3-5-6 انواع فازهای جامد 32
3-5-6-1 کربن (گرافیت) 32
3-5-6-2 جاذب پلیمری 32
3-5-6-3 سیلیکاژل 32
فصل چهارم: سنتز نانو ذرات سیلیکا با استفاده از روش سل_ژل(Sol Gel Method) 33
4ـ1 روش سل_ژل 34
4ـ1ـ1 تاریخچه روش سل_ژل 34
4-1-2 مزایای روش سل_ژل 34
4-1-3 کاربرد‌های روش سل_ژل 34
4-1-4 مقایسه روش سل_ژل با دیگر روش ها 35
4-1-5 آئروژل 35
4-2 مراحل روش سل-ژل 35
4-2-1 تهیه‌ی محلول همگن 35
4-2-2 تشکیل سل 36
4ـ2ـ3 تشکیل ژل 37
4-3 واکنش‌های شیمیایی درگیر در فرآیند سل-ژل به اختصار 39
4ـ4 روش سل_ژل در یک نگاه 40
4-5 روش‌های تولید نانو ذرات 40
فصل پنجم: مطالعات تجربی 41
5-1 مواد مصرفی 42
5-2 دستگاه‌ها 42
5ـ3 تهیه پلیمر قالب مولکولی 42
5ـ3ـ1 انتخاب عوامل 42
5ـ3ـ1ـ1 مولکول هدف 42
5ـ3ـ1ـ2 مونومر عاملی 42
5ـ3ـ1ـ3 عامل اتصال دهنده عرضی 43
5-3-1-4 حلال مناسب 43
5-3-1-5 آغازگر 43
5-4 طراحی آزمایش و پلیمریزاسیون 44
5-4-1 سنتز نانو ذرات سیلیکا 44
5-4-2 سنتز نانو ذرات سیلیکا – سیلان A (MPTS) 44
5-4-3 روش سنتز پلیمر قالب مولکولی 44
5-4-4 شناسایی گلایسین 45
5-5 بهینه سازی شرایط جذب گلایسین به کمک پلیمر قالب مولکولی 45
5-5-1 مشخص کردن بیشترین طول موج جذب 45
5-5-2 بررسی اثر زمان بر جذب پلیمر 46
5-5-3 اثر pH بر جذب پلیمر 47
5ـ5ـ4 اثر غلظت گلایسین در مقایسه با MIP وNIP 47
5-5-5 بررسی تغیرات درصد استخراج گلایسین در حضور اسید آمینه‌های دیگر 48
5-5-5-1 مقدار درصد جذب غیر انتخابی پلیمر نسبت به اسید آمینه‌های دیگر 48
5-5-5-2 درصد استخراج گلایسین در حضور اسید آمینه‌های دیگر 48
5-5-6 بررسی نوع محلول شویش پلیمر 49
5-5-7 میزان جذب گلایسین از ادرار توسط پلیمر قالب مولکولی 49
فصل ششم: بحث و نتیجه گیری 51
6ـ1 سنتز پلیمر قالب مولکولی وپلیمرشاهد 52
6-1-2 طیف‌های FT-IR از پلیمرهای MIP وNIP 54
6ـ4 مقایسه طیف NIP،MIP 56
6ـ2 بهینه‌سازی شرایط جذب گلایسین توسط پلیمر 57
6ـ2ـ1 اثر زمان بر جذب گلایسین 57
6-2-2 اثر pH محلول بر جذب پلیمر 57
6-2-3 اثر غلظت گلایسین بر درصد استخراجNIP،MIP 58
6-2-4 بررسی تغییرات درصد استخراج گلایسین در حضور اسیدآمینه‌های دیگر 59
6-2-4-1 درصد استخراج غیر انتخابی پلیمرنسبت به اسیدامینه‌های دیگر 59
6-2-4-2 درصد استخراج گلایسین در حضور اسیدامینه‌های دیگر 59
6-2-4 بررسی نوع محلول شویش پلیمر 60
6-2-5 میزان جذب گلایسین از ادرار توسط پلیمر قالب مولکول 61
خلاصه 62
پیوست 63
منابع 66
فهرست تصاویر
شکل1-1 ساختار کلی اسیدامینه 4
شکل1-2 ساختار اسیدآمینه‌های آلفا بر مبنای ریشه جانبیR 7
شکل1-3 برداشت گروه آمین 9
شکل1-4 سیکل اوره 10
شکل1-5 طرح کلی سنتز گلایسین از کولینو 11
شکل 2-1 مونومرهای رایج برای تولید پلیمرهای قالب مولکولی 16
شکل 2-2 ساختار شیمیایی اتصال دهنده‌های عرضی مورد استفاده در تولید پلیمرهای قالب مولکولی 17
شکل 2-3 آغازگرهای رایج در تهیه پلیمرهای قالب مولکولی 18
شکل 2-4 شمای کلی تهیه پلیمرهای قالب مولکولی به روش غیر کووالانسی 20
شکل 2-5 شمای کلی از سنتز پلیمرهای قالب مولکولی با روش کووالانسی 21
شکل 2-6 تولید پلیمر قالب مولکولی به روش توده‌ای 22
شکل 4-1 آغازگرهای مناسب برای تولید نانو ذرات سیلیس 36
شکل 4ـ2 واکنش هیدرولیز و تصویر سه بعدی از واکنش هیدرولیز 37
شکل 4-3 واکنش تراکم 38
شکل 4ـ4 نمای کلی از واکنش تراکم و تبدیل به ژل 38
شکل 4-5 واکنش تراکم و تصویر سه بعدی از واکنش تراکم 38
شکل 4-6 خلاصه واکنش‌های سل_ژل 39
شکل 4-7 روش سل_ژل در یک نگاه 40
شکل 5-1 ساختار مولکول هدف گلایسین 42
شکل 5ـ2 ساختار مونومر عاملی متاکریلیک اسید 43
شکل 5ـ3 ساختار اتصال دهنده عرضی (اتیلن گلیکول دی متاکریلات) 43
شکل 5ـ4 ساختار آغازگر مورد استفاده در فرآیند تولید پلیمر قالب مولکولی 44
شکل 5ـ5 سنتز نانو ذرات سیلیکا_سیلان A 44
شکل 5ـ6 شناسایی گلایسین توسط نین هیدرین 45
شکل 5ـ6 طرح شماتیک آزمایش میزان جذب گلایسین از ادرار توسط پلیمر قالب مولکولی 49
شکل 6ـ1 نمای کلی تهیه پلیمر قالب مولکولی بیومارکر گلایسین 53
شکل 6-2 طیف FT-IR از پلیمر (NIP) در محدوده cm-14000_400 54
شکل 6-3 طیف FT_IR از پلیمر قالب مولکولی (MIP) در محدوده400_4000cm-1 55
شکل 6ـ4 مقایسه طیف NIP و MIP 56
شکل 6ـ5 تصویر SEM از پلیمر قالب مولکولی MIP 56
فهرست جداول
جدول2-1 نمونه‌هایی از واکنش‌های غیر کووالانسی بین مولکول هدف ومونومر 20
جدول 2-2 نمونه‌هایی از واکنش‌های کووالانسی بین مولکول هدف و مونومر 21
جدول5-1 بررسی زمان جذب گلایسین توسط پلیمر قالب مولکولی سنتز شده 47
جدول5-2 بررسی اثر pH در جذب پلیمر قالب مولکولی سنتز شده 47
جدول 5-3 بررسی میزان جذب NIP،MIP 48
جدول 5ـ4 بررسی جذب اسید‌های آمینه 48
جدول5-5 بررسی درصد مزاحمت در جذب گلایسین 49
جدول 5-6 بررسی بازیابی گلایسین در حلال‌های مختلف 49
جدول5ـ7 بررسی درصد استخراج گلایسین از ادرار توسط پلیمر قالب مولکولی 50
جدول6-1 بررسی زمان جذب گلایسین توسط پلیمر 57
جدول 6-2 بررسی اثر pH در جذب گلایسین 58
جدول 6-3 بررسی میزان جذب NIP،MIP 58
جدول6-4 بررسی جذب اسیدهای آمینه 59
جدول6-5 درصد مزاحمت در جذب گلایسین 60
جدول6-6 درصد بازیابی گلایسین با حلال‌های مختلف 60
جدول 6-7 بررسی درصد استخراج گلایسین از ادرار توسط پلیمر قالب مولکولی 61
فهرست نمودار
نمودار 5-1 بیشترین طول موج جذب 46
نمودار6-1 بررسی زمان جذب گلایسین توسط پلیمر 57
نمودار6-2 بررسی اثر pH در جذب گلایسین 58
نمودار6-3 بررسی جذب اسیدهای آمینه 59
نمودار6-4 درصد بازیابی گلایسین با حلال‌های مختلف 60
چکیده
در این تحقیق تهیه و ساخت پلیمر قالب مولکولی گلایسین بر روی نانو ذرات سیلیکا برای جداسازی و آنالیز گلایسین در یک ماتریکس پیچیده مورد بررسی قرار گرفت .برای ایجاد پلیمریزاسیون سطحی بر سطح نانو ذرات سیلیکا، باند دو گانه اولیه در سطح نانو ذرات سیلیکا ایجاد گردید. پس از آن مولکول هدف گلایسین درون لایه ی پوشیده شده پلیمر از طریق اندرکنش با مونومرهای عاملی قالب گیری شد. با برنامه ریزی دمایی شکل گیری منظم پلیمر قالب مولکولی گلایسین ، با ضخامت قابل کنترل حاصل گردید. بعد از حذف مولکول هدف ، محل های شناسایی گلایسین در لایه های پلیمری در دسترس قرار گرفت. به عنوان یک نتیجه ، بیشترین ظرفیت جذب با استفاده از نسبت مطلوب بدست آمد. همچنین شواهد نشان می دهد که پلیمر قالب مولکولی گلایسین، بر روی نانو ذرات در مقایسه با نانو ذرات پلیمر قالب گیری نشده دارای بالاترین گزینش پذیری و میل به گلایسین می باشد. علاوه بر این از این نانو ذرات پلیمری برای استخراج فاز جامد گلایسین و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری UV-Visبا 81.9 درصد بود که در یک نمونه ادارار استفاده گردید. این نتایج نشان می دهد امکان بالاترین گزینش پذیری در جداسازی گلایسین از نمونه ادرار با استفاده از پلیمر قالب مولکولی اصلاح شده در سطح نانو ذرات سیلیکا حاصل می گردد.
کلمات کلیدی: پلیمر قالب مولکولی، بیومارکر گلایسین، استخراج مولکول هدف.
فصل اول
بیومارکرها و نقش آنها در تشخیص و درمان بیماری
1ـ1 بیومارکرها (شاخص زیستی)
بیومارکرها در اصطلاح، مجموعه‌ای از تغییرات فیزیولوژیک در سطوح سلولی و مولکولی است که خارج از محدوده طبیعی سلول، بافت، اندام و یا زیر مجموعه‌های آنها مانند اندامک‌های سلولی، پروتئین‌ها و یا ساختارهای ژنتیکی رخ می‌دهد. این مجموعه تغییرات فیزیولوژیک و گاه پاتولوژیک می‌تواند مشتمل بر تغییر مواد طبیعی و تشکیل مواد جدید غیر طبیعی در محدوده بافت یا اندام مورد نظر در موجود زنده و یا واکنش یا مجموعه‌ای از واکنش‌های تغییر یافته باشد. هم اکنون از تحقیق در مورد بیومارکرها به منظور کارهای عمده برای تشخیص مواجهه با عوامل بیماری‌زا، تشخیص روند آسیب‌زایی و یا تشخیص استعداد ابتلا به بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد. مهمترین بیومارکرها آنهایی هستند که با شروع بیماری ظاهر می‌شوند و با اتمام بیماری از بین می‌روند.
بیومارکرهایی که برای تحقیق درباره بروز بیماری به کار می‌روند بسیار متنوع اند و از میان آنها می‌توان به وجود میکروارگانیسمهای بیماری زا، تغییر مشخصات بافت شناختی و سلولی، وقوع جهش‌هایی در ژنهای خاص یا کروموزومها، بیان رونوشت از ژن‌هایی که

مطلب مشابه :  پایان نامه با موضوعافراد مبتلا

دیدگاهتان را بنویسید